患者の皆さんへのお知らせ
後発医薬品の積極的な使用について
医薬品供給不足への対応について
薬剤部で実施する臨床研究について
通常、臨床研究は、国が定めた倫理指針に基づき、対象となる患者さんまたはその代諾者から同意を得て行います。臨床研究のうち、患者さんへの侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみを用いる研究等については、あらかじめ研究に関する情報を公開し、患者さんが拒否できる機会を保障することによって、対象となる患者さんから直接同意を受けない場合があります。このような方法をオプトアウトと呼びます。オプトアウトを用いた研究がある場合は、下記に公開いたします。