業績報告

2021年

著書・総説

  • Kondo H
    Genetic testing in pediatric retina
    A quick quide to pediatric retina
    edited by Wu WC, Lam WC

    Springer Nature Singapore, 2021
  • Nudleman E, Nagata T, Mukai S
    Retinal lesions presenting in childhood
    Albert and Jakobiec’s Principles and Practices of Ophthalmology ver.6
    edited by Albert D, Miller J, Azar D, Young LH

    Springer, 2021
  • 近藤寛之:未熟児網膜症 眼と全身病アトラス 眼疾患アトラスシリーズ第5巻
    総合医学社:10-11,2021年
  • 近藤寛之:家族性滲出性硝子体網膜症 眼と全身病アトラス 眼疾患アトラスシリーズ第5巻
    総合医学社:254-255,2021年
  • 近藤寛之:スティックラー症候群 眼と全身病アトラス 眼疾患アトラスシリーズ第5巻
    総合医学社:256-257,2021年
  • 近藤寛之:家族性滲出性硝子体網膜症 眼科疾患最新の治療2022-2024
    南光堂:214,2022年
  • 近藤寛之: 小児期に遭遇する網膜ジストロフィ(特集・網膜色素変性のアップデート)
    臨床眼科 75: 1505-1510, 2021年
  • 近藤寛之: 先天性眼底疾患・網膜芽細胞腫(この症例このまま診ていて大丈夫?病診連携にもとづく疾患別眼科診療ガイド)
    臨床眼科 75増刊号: 258-262, 2021年
  • 近藤寛之: 総説87 黄斑低形成(専門医制度・生涯教育講座)
    日本眼科学会雑誌 125: 695-708, 2021年
  • 松下五佳:視神経低形成と類縁疾患 黄斑低形成、無虹彩 眼と全身病アトラス 眼疾患アトラスシリーズ第5巻
    総合医学社:92-94,2021年
  • 松下五佳:先天網膜分離症 眼科疾患最新の治療2022-2024
    南江堂:215, 2021年
  • 松下五佳:総説 未熟児網膜症治療の最新情報
    眼科 63: 971-976, 2021年
  • 稲葉純子, 村上美紀:ロービジョン児童生徒等の対応について (特集 眼科医のための学校保健ガイド : 最近の動向)
    MB Oculista 103:55-63, 2021年

原著

  • Kondo H, Matsushita I, Nagata T, Fujihara E, Hosono K, Uchio E, Hotta Y, Kusaka S:
    Retinal features of family members with familial exudative vitreoretinopathy caused by mutations in KIF11 gene.
    Transl Vis Sci Technol 10: 18, 2021
  • Oku K, Tokutsu K, Matsuda S, Kondo H:
    Epidemiologic study of rhegmatogenous retinal detachment in Japan from the Diagnosis Procedure Combination database over a 2-year period (2014-2015).
    Jpn J Ophthalmol 65: 797-802, 2021
  • Asano T, Oku K, Kondo H:
    Familial exudative vitreoretinopathy with TGFBR2 mutation without signs of Loeys-Dietz syndrome.
    Ophthalmic Genet 42: 637-640, 2021
  • Asano M, Tsukamoto S, Sonoda KH, Kondo H:
    Revesz syndrome with bilateral retinal detachments successfully treated by pars plana vitrectomy.
    Am J Ophthalmol Case Rep 23: 101137, 2021
  • Fujimoto K, Nagata T, Matsushita I, Oku K, Imagawa M, Kuniyoshi K, Hayashi T, Kimoto K, Ohji M, Kusaka S, Kondo H:
    Ultra-wide field fundus autofluorescence imaging of eyes with Stickler syndrome.
    Retina 41: 638-645, 2021
  • Hayashi T, Kondo H, Matsushita I, Mizobuchi K, Baba A, Iida K, Kubo H, Nakano T:
    Homozygous single nucleotide duplication of SLC38A8 in autosomal recessive foveal hypoplasia: The first Japanese case report.
    Doc Ophthalmol 143: 323-330, 2021
  • Mano F, Matsushita I, Kondo H, Utamura S, Kondo C, Kusaka S:
    Vitrectomy and external drainage of subretinal fluid containing high concentration of vascular endothelial growth factor for advanced coats disease.
    Sci Rep 11: 19333, 2021
  • Mizobuchi K, Hayashi T, Oishi N, Kubota D, Kameya S, Higasa K, Futami T, Kondo H, Hosono K, Kurata K, Hotta Y, Yoshitake K, Iwata T, Matsuura T, Nakano T:
    Genotype-Phenotype Correlations in RP1-Associated Retinal Dystrophies: A Multi-Center Cohort Study in JAPAN.
    J Clin Med 10: 2265, 2021
  • Oishi A, Fujinami K, Mawatari G, Naoi N, Ikeda Y, Ueno S, Kuniyoshi K, Hayashi T, Kondo H, Mizota A, Shinoda K, Kusuhara S, Nakamura M, Iwata T, Tsujikawa A, Tsunoda K:
    Genetic and Phenotypic Landscape of PRPH2-Associated Retinal Dystrophy in Japan.
    Genes (Basel) 12: 1817, 2021
  • Oshima Y, Ishibashi Y, Umeda N, Nagata T, Yoshida S, Uchio E, Kondo H, Sonoda KH, Ishibashi T:
    Correlation between improvement in visual acuity and QOL after Ranibizumab treatment for age-related macular degeneration patients: QUATRO study.
    BMC Ophthalmol. 21:58, 2021
  • Arima M, Inoue H, Nakao S, Misumi A, Suzuki M, Matsushita I, Araki S, Yamashiro C, Takahashi K, Ochiai M, Yoshida N, Hirose M, Kishimoto J, Todaka K, Hasegawa S, Kimura K, Kusuhara K, Kondo H, Ohga S, Sonoda KH:
    Study protocol for a multicentre, open-label, single-arm phase I/II trial to evaluate the safety and efficacy of ripasudil 0.4% eye drops for retinopathy of prematurity.
    BMJ Open. 11: e047003. doi:10.1136/bmjopen-2020-047003,2021
  • 高橋広, 氏間和仁, 岩井克之, 村上美紀, 山田敏夫, 吉田 治, 山田信也, 落合信寿, 近藤寛之:
    視覚障害者の就労支援ツールの開発(第2報) 改良支援ツールと輪状暗点.
    臨床眼科 75:1390-1396, 2021年
  • 浅野利彰,渡部晃久,近藤寛之:
    網膜下に増殖性病変を生じたVogt-小柳-原田病の1例
    眼科 63:769-774, 2021年
  • 浅野真美加,近藤寛之:
    小児の真性小眼球の黄斑隆起所見
    あたらしい眼科 38:1344-1347, 2021年
  • 永M皆美,奥一真,近藤寛之:
    小児の網膜電位図記録用に新しく試作した極小LED内蔵コンタクトレンズ電極の使用経験.
    あたらしい眼科 38:835-838,2021年

その他・ニュースレター

  • 近藤寛之:
    第46回日本小児眼科学会総会 未熟児網膜症の治療
    九州医事新報, 2021
  • 近藤寛之, 黒坂大次郎,日下俊次:
    小児疾患に対するIOL選択の方法
    HOYA株式会社 メディカル事業部Doctors’ discussion, 2021
  • 永田竜朗:
    加齢黄斑変性〜喫煙も関連する眼の病気〜
    産業医大ニュース669:14-15, 2021年
  • 永田竜朗:
    眼精疲労とスマートフォンによる目の異常
    読売新聞(2021年10月15日朝刊)
  • 落合信寿:
    特別会員の高視認性安全服に係る寄稿(特別寄稿Vol.1)
    JAVISA information 32:1-4, 2021年

学会発表

a.国外招待講演など

  • Kondo H:
    Genetic testing in the era of gene therapy.
    The 14th APVRS Congress Symposium 8, Virtual, 2021
  • Kondo H:
    Ocular imaging of Stickler syndrome.
    Advances in Pediatric Retina 2021, Virtual, 2021
  • Kondo H:
    Abnormal foveal structures but good VA in congenital retinal diseases.
    EURETINA 2021 Virtual, Virtual, 2021

b.国内招待講演・セミナーなど

  • 近藤寛之:
    眼底疾患、白色瞳孔・瞳孔領白濁の発見と対処(教育セミナー4).
    第125回日本眼科学会総会,4月,大阪
  • 近藤寛之:
    小児網膜疾患の診断と治療.
    四国アイランドセミナー,5月,ハイブリッド
  • 近藤寛之:
    眼科手術で最大のパフォーマンスを引き出す3要素「NGENUITY」.
    第91回 九州眼科学会ランチョンセミナー,5月,Web
  • 近藤寛之:
    小児眼底疾患の診療アップデート.
    第17回小児眼科診療セミナー,9月,ハイブリッド
  • 近藤寛之:
    NGENUITY?をもっと使おう + 27G HYPERVITの使用経験.
    第4回 Alcon Area Seminar in Fukuoka,9月,福岡(ハイブリッド)
  • 近藤寛之:
    難治性網膜剥離疾患の外科治療.
    瀬戸内眼科コロシアム2021,10月,広島 (ハイブリッド)
  • 近藤寛之:
    小児の遺伝性網膜疾患の臨床像と検査の基礎(ノバルティスランチョンセミナー).
    第75回日本臨床眼科学会,10月, 福岡
  • 近藤寛之:
    眼科手術の進化、デジタルコックピット:NGENUITYと最新硝子体器具で異次元のパフォーマンスへ(アルコンモーニングセミナーMS3).
    第75回日本臨床眼科学会,10月, 福岡
  • 近藤寛之, 近藤峰生, 林孝彰, 高橋政代,堀田喜裕:
    インストラクションコース28網膜硝子体ジストロフィ診療カンファレンス2021.
    第75回日本臨床眼科学会, 10月, 福岡
  • 近藤寛之:
    未熟児網膜症の診断と治療アップデート.
    Asia-Pacific Retina Forum 2021,11月,Web
  • 永田竜朗:
    産業医科大学病院におけるCOVID-19対応
    第18回北九州黄斑疾患研究会,3月,北九州
  • 永田竜朗:
    DMEプロトコルについて
    第19回北九州黄斑疾患研究会,9月,北九州
  • 松下五佳:
    シンポジウム「未熟児網膜症研究の進歩」未熟児網膜症における黄斑形成(黄斑色素の解析を中心に)
    第46回日本小児眼科学会総会,6月,北九州
  • 松下五佳:
    ランションセミナー「Updates on Retinopathy of prematurity treatment」Updates on ROP treatment in Japan
    第46回日本小児眼科学会総会,6月,北九州
  • 渡部晃久:
    皮膚電極ERGのススメ
    西日本オキュラーサーフェスクラブ2021,7月,Web
  • 村上美紀:
    シンポジウム2「国際基準であるFunctional Vision Score (FVS)の普及を目指して」3.「FVSの有用性2:FVS利用の実際」
    第22回日本ロービジョン学会学術集会, 5月, Web
  • 村上美紀:
    両立支援 主治医の立場で何ができるか
    神経難病就労支援セミナー, 6月, Web
  • 村上美紀:
    シンポジウム 7 視覚障害者の就労の実態 職場における視覚障害者の就労支援
    第75回日本臨床眼科学会,10月, 福岡

c.全国学会

  • 永田竜朗,近藤寛之:
    家族性滲出性硝子体網膜症診断の為の超広角蛍光眼底造影による周辺部病変スコアリング
    第75回日本臨床眼科学会, 10月, 福岡
  • 松下五佳,森田啓文,和泉弘人,近藤寛之:
    PAX6遺伝子異常による転写機能の解析
    第125回日本眼科学会総会,4月,東京
  • 森田啓文,松下五佳,笹野紘之,尾花明,近藤寛之:
    マルチカラー走査レーザー眼底カメラを用いた反射法による黄斑色素密度の測定
    第75回日本臨床眼科学会, 10月, 福岡
  • 奥一真,松下五佳,近藤寛之:
    HK1遺伝子異常を認めた色素性傍静網脈絡膜萎縮症(PPRCA)の1家系
    第125回日本眼科学会総会,4月,東京
  • 落合信寿, 近藤寛之:
    高齢者におけるJIS安全色のリスク認知の再現性−再テスト法による検討−
    日本人間工学会第62回大会,5月,Web
  • 落合信寿, 近藤寛之:
    色覚の多様性に配慮した安全色のリスク認知に関する予備的検討−高齢者における評価−
    日本色彩学会令和3年度色彩科学系5研究会合同研究発表会,11月,Web
  • 浅野真美加,奥一真,横山勝彦,木許賢一,久保田敏昭,近藤寛之:
    COL2A1遺伝子のミスセンス変異に黄斑変性を合併したStickler症候群の2家系
    日本人類遺伝学会第66回大会,10月,横浜 
  • 岡本美里,松下五佳,永田竜朗,近藤寛之:
    Scoring System of Ultra-Wide Field Fluorescein Angiographic Imaging in Parents with Infantile Familial Exudative Vitreoretinopathy
    第60回日本網膜硝子体学会総会,12月,東京
  • 二見拓磨,高尾瑞季,松下五佳,坂本博士,上野真治,近藤寛之:
    姉妹で異なる特徴を示したCRB1遺伝子変異を伴う網膜ジストロフィ
    第75回臨床眼科学会,10月,福岡 ?
  • 尾瑞季,松下五佳,本田裕子,近藤寛之:
    小児眼窩横紋筋肉腫の1例
    第46回日本小児眼科学会総会,6月,北九州
  • 野田啓司,浅野真美加,近藤寛之:
    SLE加療中に慢性網膜壊死を併発した網膜色素変性の症例
    第60回日本網膜硝子体学会総会,12月,東京
  • 村上美紀,近藤寛之,立石清一郎,菅亮太:
    産業医と連携し両立支援を行った2症例
    第22回日本ロービジョン学会学術集会, 5月, Web

d.地方学会

  • 奥一真,浅野利彰,古賀聖子,近藤寛之:
    前房内フィブリン様の膜状物に伴う続発性緑内障の1例
    第91回九州眼科学会,5月,Web
  • 奥一真,松下五佳,藤波芳,角田和繁,岩田岳,近藤寛之:
    家族性色素性傍静網脈絡膜萎縮症(PPRCA)に対する遺伝子解析
    第42回産業医科大学眼科研究会,11月,Web
  • 岡本美里,松下五佳,永田竜朗,近藤寛之:
    乳幼児家族性滲出性硝子体網膜症の両親の超広角蛍光眼底造影所見のスコアリング
    第42回産業医科大学眼科研究会,11月,Web
  • 二見拓磨,高尾瑞季,松下五佳,坂本博士,上野真治,近藤寛之:
    姉妹で異なる特徴を示したCRB1遺伝子変異を伴う網膜ジストロフィ
    六大学合同眼科研究会,9月,福岡
  • 藤井伸行,永田竜朗,高尾瑞季,浅野利影,古賀聖子,成瀬翔,近藤寛之:
    両眼の特発性外眼筋炎に高度結膜浮腫を合併した症例
    第91回九州眼科学会,5月,Web
  • 野田啓司,浅野真美加,近藤寛之:
    SLE加療中に重症ぶどう膜炎を発症した網膜色素変性症の1例
    SKYカンファレンス,7月,web
  • 野田啓司,浅野真美加,近藤寛之:
    SLE加療中にCMV慢性網膜壊死を発症した網膜色素変性の1例
    久留米大学眼科研究会,10月,web
  • 西村定益,永田竜朗,近藤寛之:
    裂孔原性網膜剥離手術後に続発した黄斑円孔症例の検討
    第42回産業医科大学眼科研究会,11月,Web

e. 座談会など

  • 近藤寛之:
    小児疾患に対するIOL選択の方法:網膜疾患について.
    小児疾患に対するIOL選択の方法」に関する座談会,2月,Web

著書・総説

  • 近藤寛之:乳児・小児の眼底疾患、未熟児網膜症 眼科診療マイスターU 診断と治療
    メジカルビュー社:278-280,2017
  • 近藤寛之:小児の網膜レーザー治療、硝子体手術 眼科診療マイスターV 処置と手術手技
    メジカルビュー社:218-222,2017
  • 近藤寛之:遺伝性疾患-Stickler症候群 眼底疾患パーフェクトアトラス
    文光堂:150-151,2017
  • 近藤寛之:遺伝性疾患-家族性滲出性硝子体網膜症 眼底疾患パーフェクトアトラス
    文光堂:148-149,2017
  • 近藤寛之:小児眼科,特集、あなたはゲノムをみて診療をしますか?
    あたらしい眼科, 34:981-986,2017
  • 近藤寛之:小児眼科疾患 家族性滲出性硝子体網膜症 Familial exudative vitreoretinopathy
    眼科, 59:49-56,2017
  • 永田竜朗:健康診断では裸眼視力と矯正視力をどのように評価するか? 【裸眼視力のみの測定は避ける】
    日本医事新報, 4842:62-63,2017
  • 永田竜朗:【クローズアップ!交通眼科】 交通眼外傷の現況
    OCULISTA, 49:16-22,2017
  • 石橋真吾:
    皮膚・感覚器系疾患A−視覚
    環境による健康リスク,2017
  • 落合信寿, 近藤寛之:
    産業・環境安全のための視覚表示に用いる色彩の機能性と色覚異常への対応
    産業医科大学雑誌, 39:35-45,2017
  • 高橋 広, 落合信寿:
    【クローズアップ!交通眼科】 交通眼科に関する諸問題
    OCULISTA, 49:1-7,2017
  • 村上美紀, 井上久美, 山本久美子, 永濱皆美, 近藤寛之:
    産業医科大学における小児のロービジョンケア ロービジョン外来開設10ヵ月の報告
    眼科臨床紀要, 10:409-413,2017

原著

  • Oki R, Yamada K , Nakano S, Kimoto K, Yamamoto K,
    Kondo H, Kubota T:
    A Japanese Family With Autosomal Dominant Oculocutaneous Albinism Type 4.
    Investigative ophthalmology & visual science, 58:1008-1016,2017
  • Panagiotou ES, Sanjurjo Soriano C, Poulter JA, Lord EC, Dzulova D,
    Kondo H, Hiyoshi A, Chung BH, Chu Yoyo YW, Lai CHY, Tafoya ME,
    Karjosukarso D, Collin RWJ, Topping J, Downey LM, Ali M, Inglehearn CF, Toomes C:

    Defects in the Cell Signaling Mediator β-Catenin Cause the Retinal Vascular Condition FEVR.
    American journal of human genetics, 100:960-968,2017
  • Kondo H,Uchio E,Kusaka S & Higasa K:
    Risk allele of the FZD4 gene for familial exudative vitreoretinopathy.
    OphthalmicGenetics,39:1-2, 2017
  • Todorich B,Thanos A,Yonekawa Y,Thomas B.j,Faia L.J,Chang E,Shulman J,Olsen K.R,Blair M.P,Shapiro M.P,Ferrone P,Vajzovic L,Toth C.A,Lee T.C,Robinson J,Hubbard B,Kondo H:
    Correspondence.
    Retina, 37:52-54,2017
  • Hisanaga S, Kakeda S, Yamamoto J, Watanabe K, Moriya J, Nagata T, Fujino Y, Kondo H, Nishizawa S, Korogi Y:
    Pituitary Macroadenoma and Visual Impairment: Postoperative Outcome Prediction with Contrast-Enhanced FIESTA.
    AJNR Am J Neuroradiol, 38:2067-2072,2017
  • Matsushita I, Nagata T, Hayashi T, Kimoto K, Kubota T, Ohji M, Kusaka
    S, Kondo H:

    Foveal Hypoplasia in Patients with Stickler Syndrome.
    Ophthalmology, 124:896-902,2017
  • Sano Y,Matsukane Y,Watanabe A,Sonoda K,Kondo H:
    Lack of FOXE3 coding mutation in a case of congenital aphakia.
    Ophthalmic Genetics,39:95-98, 2018
  • 落合信寿, 村上美紀, 橋 広, 近藤寛之:
    視覚障害者における交通事故の特徴分析
    眼科臨床紀要, 10:715-720,2017
  • 奥 一真, 真野奈津子, 喜田照代, 池田恒彦, 近藤寛之:
    水晶体亜脱臼を伴う低眼圧症に対し、眼内レンズ毛様溝縫着術が奏効した3例
    眼科臨床紀要, 10:195-199,2017
  • 石橋真吾, 永田竜朗, 近藤寛之, 落合信寿:
    プロスタグランジン関連点眼薬から1%ドルゾラミド/0.5%チモロール配合点眼薬への切り替え効果
    あたらしい眼科, 34:580-584,2017